F13714 靶向 5-HT1A 自身受体[1]。

方法： F13714 fumarate（1，2,4,8,16mg/kg,口服）给小鼠，分别使用强迫游泳测试（FST）和新型物体识别（NOR）评估了化合物的抗抑郁样特性及其对认知功能的影响；通过不可预测的慢性轻度应激 （UCMS） 程序诱导抑郁样状态，以测试 F13714 fumarate在抑郁模型中的活性，然后测量蔗糖偏好、FST 和运动活动。还测定了磷酸化环AMP反应元件结合蛋白（p-CREB）和磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK1/2）的水平。
结果： F13714 fumarate（2 和 4 mg/kg ，口服）减少了 FST 中的静止时间，表明其在小鼠中具有抗抑郁样特性；F15599 在任何测试剂量下均不会破坏 NOR 中的长期记忆巩固，而 F13714 fumarate会破坏 NOR 中的长期记忆巩固 会损害记忆形成，尤其是在较高剂量（4-16 mg/kg）下；F13714 fumarate挽救了 UCMS 小鼠 p-ERK1/2 水平的皮质和海马缺陷，但不影响 p-CREB ​​水平。[1]