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Mitraciliatine

产品编号 T83913 CAS 14509-92-3

Mitraciliatine是一种在M. speciosa（泰国称为Kratom）中发现的生物碱，是μ-阿片受体（MOR）部分激动剂和κ-阿片受体（KOR）激动剂。该化合物对MOR和KOR具有选择性，与δ-阿片受体（DOR; EC50s分别为228, 218, 和 <1,000 nM，针对小鼠受体在GTPγS结合实验中的表现）。Mitraciliatine（100 nmol/动物，脑室内注射）在小鼠的热水尾部缩回实验中延长了撤回潜伏期，这一效果可以通过敲除MOR而非KOR来逆转。与吗啡不同，Mitraciliatine不会诱发过度活动或呼吸抑制。

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Mitraciliatine, CAS 14509-92-3

规格	价格/CNY		货期	数量
500 μg	￥ 5,160		35日内发货
1 mg	￥ 8,760		35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述

Mitraciliatine, an alkaloid discovered in M. speciosa (Kratom in Thai), acts as a partial agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an agonist for the κ-opioid receptor (KOR), demonstrating selectivity for these receptors over the δ-opioid receptor (DOR) with EC50 values of 228, 218, and >1,000 nM respectively in mouse receptors through a GTPγS binding assay. When administered intracerebroventricularly (i.c.v.) at 100 nmol/animal, mitraciliatine increases latency to withdrawal in the warm water tail withdrawal assay in mice, an effect reversable by MOR knockout but unaffected by KOR knockout, distinguishing it from morphine by not causing hyperlocomotion or respiratory depression.

分子量	398.50
分子式	C23H30N2O4
CAS No.	14509-92-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: Soluble

Methanol: Soluble

计算器

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浓度

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分子量

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +