Brolucizumab (DLX1008) is a single-chain anti-VEGF-A antibody fragment exhibiting low picomolar affinity (K D = 1.05 pM), utilized for cancer research [1] [2].

Brolucizumab (2683 nM) 在U87MG人神经胶质瘤细胞通过抑制VEGF-A112引起的VEGFR1磷酸化及在ZHE-483-2 GMEC中通过抑制VEGFR2磷酸化的活性表现出效果[1]。

Brolucizumab（15 mg/kg；每周五天，肌肉内注射，连续给药21天或41天）能够抑制mSLK-KSHV异种移植瘤模型中的肿瘤增长[2]。Brolucizumab（5-50 mg/kg；每天一次或两次，肌肉内注射，连续给药28天）在U87MG神经胶质瘤模型中延缓了肿瘤在体内的增长[1]。Brolucizumab（10 mg/kg；静脉注射）在小鼠体内表现出两个不同衰退期，快速衰退期的血药半衰期为5.4-7.8分钟，而缓慢衰退期的血药半衰期则为1.4-1.9小时[2]。