Brolucizumab

Brolucizumab（DLX1008）是一种具有高亲和力（KD=1.05 pM）的单链抗VEGF-A抗体片段，适用于癌症研究。

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	待询		待询
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产品描述	Brolucizumab (DLX1008) is a single-chain anti-VEGF-A antibody fragment exhibiting low picomolar affinity (K D = 1.05 pM), utilized for cancer research [1] [2].
体外活性	Brolucizumab (2683 nM) 在U87MG人神经胶质瘤细胞通过抑制VEGF-A112引起的VEGFR1磷酸化及在ZHE-483-2 GMEC中通过抑制VEGFR2磷酸化的活性表现出效果[1]。
体内活性	Brolucizumab（15 mg/kg；每周五天，肌肉内注射，连续给药21天或41天）能够抑制mSLK-KSHV异种移植瘤模型中的肿瘤增长[2]。Brolucizumab（5-50 mg/kg；每天一次或两次，肌肉内注射，连续给药28天）在U87MG神经胶质瘤模型中延缓了肿瘤在体内的增长[1]。Brolucizumab（10 mg/kg；静脉注射）在小鼠体内表现出两个不同衰退期，快速衰退期的血药半衰期为5.4-7.8分钟，而缓慢衰退期的血药半衰期则为1.4-1.9小时[2]。

别名	DLX1008, ESBA 1008, RTH258
分子量	N/A
CAS No.	1531589-13-5

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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