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Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链可变片段(scFv)抗VEGF-A抗体,具有极低的皮摩尔结合亲和力(K D = 1.05 pM)。通过对血管内皮生长因子A(VEGF-A)的有效阻断,Brolucizumab 能有效减少黄斑区的病理性新生血管形成和血管渗漏,目前正被研究用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

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Brolucizumab (DLX1008) 是一种单链可变片段(scFv)抗VEGF-A抗体,具有极低的皮摩尔结合亲和力(K D = 1.05 pM)。通过对血管内皮生长因子A(VEGF-A)的有效阻断,Brolucizumab 能有效减少黄斑区的病理性新生血管形成和血管渗漏,目前正被研究用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 8,130 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 16,200 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 21,900 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 32,600 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 43,800 | In stock | 
Brolucizumab 相关产品
| 产品描述 | Brolucizumab (DLX1008) is a single-chain variable fragment (scFv) anti-VEGF-A antibody exhibiting an exceptionally low picomolar binding affinity (K D = 1.05 pM). through its potent blockade of vascular endothelial growth factor A (VEGF-A), Brolucizumab effectively reduces pathological neovascularization and vascular leakage within the macula and is under investigation for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). | 
| 体外活性 | Brolucizumab (2683 nM) 处理VEGF-A112 诱导的 U87MG 人神经胶质瘤细胞,能够抑制 VEGFR1 磷酸化和 ZHE-483-2 GMEC 中的 VEGFR2 磷酸化。[1] | 
| 体内活性 | Brolucizumab (15 mg/kg,静脉注射,一周五天) 处理mSLK-KSHV 异种移植,观察体内肿瘤生长情况。 | 
| 别名 | 布洛赛珠单抗, RTH258, ESBA 1008, DLX1008 | 
| CAS No. | 1531589-13-5 | 
| 存储 | store at low temperature | -20°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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