FP802 2HCl (8 μM，24-72 小时)可有效解离NMDAR/TRPM4复合物，在细胞模型中发挥神经保护功效，但FP802本身对神经突的生长既无直接促进作用，也无抑制效应 [1]。
FP802 2HCl (10 μM，30 分钟)能显著抵御谷氨酸(20 μM)诱导的神经毒性，其IC50为8.7 μM，同时可将经NMDA抑制的即刻早期基因表达水平恢复至生理状态 [2]。

FP802 2HCl分别以10 mg/kg和40 mg/kg的剂量进行口服给药，每日一次，并持续给药4个月，可改善5xFAD小鼠的认知功能，有效阻止神经元结构退变，同时减轻脑内淀粉样蛋白病理损伤 [1]。
FP802 2HCl以40 mg/kg的剂量进行皮下注射，从约第15周起每日一次，连续给药4周，可通过靶向作用于NMDAR/TRPM4复合物，安全地延缓ALS模型小鼠的运动神经元退变进程，并显著延长其生存时间 [2]。