购物车
全部删除
您的购物车当前为空
ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用,对谷氨酸毒性有很强的保护作用。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用,对谷氨酸毒性有很强的保护作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 131 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 298 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,690 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,620 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 293 | 现货 |
| 产品描述 | ThioLox is a competitive 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) inhibitor with IC50 value of 12 μM. ThioLox shows anti-inflammatory and neuroprotective properties. It has anti-inflammatory and neuroprotective effects, and has a strong protective effect against glutamate toxicity. |
| 靶点活性 | 15-LOX1:3.3 (Ki) |
| 体外活性 | ThioLox(50 μM;24 h)在精确切割的肺片(PCLS)中抑制了白细胞介素(IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12b、TNFα和iNOS)的表达。在神经细胞中,ThioLox(10 μM;16 h)阻止了线粒体超氧化物的形成和脂质过氧化。对于HT-22细胞,ThioLox(5-20 μM;14-16 h)有效预防了谷氨酸毒性。ThioLox显著降低了神经细胞死亡[1]。 |
| 体内活性 | ThioLox 的 logP 值为 3,表明其被预测能有效穿透血脑屏障[1]。 |
| 分子量 | 274.38 |
| 分子式 | C15H18N2OS |
| CAS No. | 1202193-89-2 |
| Smiles | C(NCCCC)(=O)C=1C=C(SC1N)C2=CC=CC=C2 |
| 密度 | 1.160 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (328.01 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (12.03 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多