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Fluc mRNA

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产品编号 TMRH-0001
别名 Firefly Luciferase mRNA

Firefly Luciferase Fluc mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

Fluc mRNA

Fluc mRNA

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产品编号 TMRH-0001 别名 Firefly Luciferase mRNA

Firefly Luciferase Fluc mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

规格价格库存数量
100 μg
待询
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1 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Firefly Luciferase Fluc mRNA is an mRNA molecule capped at the 5' end, polyadenylated at the 3' end, and modified with N1-Me-Pseudo UTP, mimicking the processed mature mRNA found in eukaryotes. The mRNA is capped co-transcriptionally using 3'-O-Me-GAG, forming a Cap1 structure that enhances mRNA stability and translation efficiency. The incorporation of the modified nucleotide N1-Me-Pseudo UTP reduces innate immune stimulation and increases mRNA stability. The addition of the poly(A) tail further stabilizes the mRNA and improves its translation initiation efficiency.
体外活性

在HEK293T细胞中,LNPs递送的Firefly luciferase mRNA(0.1 μg )翻译水平略高于阳离子聚合物/脂质或脂质载体递送的情况。而在树突状细胞DCs中,LNPs配制mRNA(0.1 μg )的荧光素酶水平低于市售试剂[1]。

体内活性

在 BALB/c 小鼠中注射三种Fluc mRNA-LNPs (1 μg,肌肉注射,单剂量) 24 小时后进行活体成像,显示SM-102 LNP的荧光素酶蛋白表达水平比 ALC-0315 和 cKK-E12 高 60%[2]。Fluc mRNA-LNP(10-20 μg,肌肉注射)可诱导成年 Balb/c 雄性小鼠下丘脑中 Aif1 的短暂激活,但效应具有时间依赖性和脑区特异性[3]。

别名Firefly Luciferase mRNA
储存&溶解度
存储store at -80°C for 2 years

mRNA基本信息

性质 详细信息
长度 2116 nt
浓度 1 mg/ml
储存缓冲液 RNase/DNAase-free 水
帽类似物 3-O-Me-GAG
核苷酸修饰 N1-Me-Pseudo UTP

氨基酸序列

MEDAKNIKKGPAPFYPLEDGTAGEQLHKAMKRYALVPGTIAFTDAHIEVDITYAEYFEMSVRLAEAMKRYGLNTNHRIVVCSENSLQFFMPVLGALFIGVAVAPANDIYNERELLNSMGISQPTVVFVSKKGLQKILNVQKKLPIIQKIIIMDSKTDYQGFQSMYTFVTSHLPPGFNEYDFVPESFDRDKTIALIMNSSGSTGLPKGVALPHRTACVRFSHARDPIFGNQIIPDTAILSVVPFHHGFGMFTTLGYLICGFRVVLMYRFEEELFLRSLQDYKIQSALLVPTLFSFFAKSTLIDKYDLSNLHEIASGGAPLSKEVGEAVAKRFHLPGIRQGYGLTETTSAILITPEGDDKPGAVGKVVPFFEAKVVDLDTGKTLGVNQRGELCVRGPMIMSGYVNNPEATNALIDKDGWLHSGDIAYWDEDEHFFIVDRLKSLIKYKGYQVAPAELESILLQHPNIFDAGVAGLPDDDAGELPAAVVVLEHGKTMTEKEIVDYVASQVTTAKKLRGGVVFVDEVPKGLTGKLDARKIREILIKAKKGGKIAV

背景介绍

Fluc-mRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)蛋白,该蛋白最初是从萤火虫 Photinus pyralis 中分离出来的。萤火虫荧光素酶是一种常用的生物发光报告分子,常用于基因调控、细胞活力测定、ATP 水平分析和体内成像等研究。荧光素酶可以在 ATP 和氧存在的条件下,催化底物荧光素(luciferin)氧化成 oxyluciferin,在 luciferin 氧化的过程中,会发出生物荧光(bioluminescence)。然后可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪在 560 nm 波长处测定 luciferin氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系,可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。

注意事项

到货后,立即将样品储存于-80℃。首次使用时,注意佩戴一次性手套,将样品置于冰上溶解,使用不含 RNase 的试剂和耗材,小心防止RNase污染降解,可将其轻柔离心并进行适当分装,避免反复冻融。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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