方法：选择上市用于治疗抑郁症的文拉法辛和帕罗西汀作为亲和力比较的阳性药物。使用 IL1R1 （PDB ID：4gaf） 和上CCR1 antagonist 8(BI 639667)进行分子对接研究，以评估其与 IL1R1 的结合能，并通过与ILIRI的对接模拟进一步可视化。
结果：BI 639667表现出最低的结合能；均方根偏差（RMSD）结果显示，系统的波动在0.1 nm范围内，表明系统具有较强的稳定性。溶剂可及表面积（SASA）表明BI 639667的结合对IL1R1结构的影响较小。进一步计算BI 639667和IL1R1之间的氢键接触与对接结果一致，络合物能够形成稳定的氢键。[2]