Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pomalidomide-C5-Dovitinib(compound 2)是链接Pomalidomide与Dovitinib的PROTAC,且与CRBN结合。该化合物在FLT3-ITD+ AML细胞中表现出增强的抗增殖能力,通过泛素-蛋白酶体依赖性途径促进FLT3-ITD和KIT蛋白的降解,并彻底抑制其下游信号传导,显示出研究FLT3-ITD+急性髓系白血病的潜力。
产品描述 | Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) is a PROTAC that links Pomalidomide and Dovitinib via a CRBN connector, exhibiting potent antiproliferative activity in FLT3-ITD+ acute myeloid leukemia (AML) cells. It promotes the ubiquitin-proteasome-dependent degradation of FLT3-ITD and KIT proteins, thereby effectively inhibiting their downstream signaling pathways and presenting research potential in FLT3-ITD+ AML [1]. |
分子量 | 747.77 |
分子式 | C39H38FN9O6 |
CAS No. | 2732969-67-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pomalidomide-C5-Dovitinib 2732969-67-2 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit