购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
LSD1-IN-39
还可以
产品编号 T205341Cas号 3024554-34-2
LSD1-IN-39 (Compound 14) 是一种LSD1的可逆抑制剂，具有0.18 μM的IC50。LSD1-IN-39 对癌细胞有广泛的抗增殖效果，能够抑制 HepG2 细胞的迁移，并阻止上皮-间质转化。在小鼠模型实验中，LSD1-IN-39 展现出抗肿瘤的活性。
LSD1-IN-39
还可以产品编号 T205341Cas号 3024554-34-2
LSD1-IN-39 (Compound 14) 是一种LSD1的可逆抑制剂，具有0.18 μM的IC50。LSD1-IN-39 对癌细胞有广泛的抗增殖效果，能够抑制 HepG2 细胞的迁移，并阻止上皮-间质转化。在小鼠模型实验中，LSD1-IN-39 展现出抗肿瘤的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"LSD1-IN-39"相关的抑制剂
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HCl
T10251986-47-6
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。
- ¥ 258
规格
数量
Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因, Procaine HCl, Novocaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
规格
数量
Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
规格
数量
LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
规格
数量
GSK-LSD1 dihydrochloride
客户已引用
GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride)
T23152102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 FY-21
T77583In house
FY-21 是选择性 LSD1 抑制剂（IC50= 340 nM），抑制白血病细胞增殖和集落形成，降低转录因子 HOXA9 和 MEIS1 的 mRNA 水平，可用于研究白血病。
- ¥ 1300
规格
数量
AS8351 客户已引用
NSC51355, AS-8351, AS 8351
T4100796-42-9
AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 GSK-J4 客户已引用
GSK J4
T31001373423-53-0In house
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 Pulrodemstat HCl
Pulrodemstat HCl(1821307-10-1 Free base), LSD1-IN-7 HCl, CC-90011 HCl, CC90011 HCl
T39258L1821307-11-2
Pulrodemstat HCl 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸脱甲基酶-1 （LSD1） 抑制剂，也是选择性 KDM1A 抑制剂，具有抗癌抗、增殖活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。
- ¥ 1300
规格
数量
T-448
T448, T 448
T130571597426-53-3In house
T-448 是一种可口服且具有高效性的赖氨酸特异性去甲基化酶1 抑制剂（IC50：22 nM），可改善小鼠的学习功能。T-448 可用于研究记忆缺陷。
- ¥ 2480
规格
数量
Daminozide
丁酰肼, Succinic Acid, DMASA, Aminozide
T37191596-84-5
Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
- ¥ 333
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LSD1-IN-39 (Compound 14) is a reversible inhibitor of LSD1 with an IC50 of 0.18 μM, showing broad-spectrum antiproliferative activity against cancer cells, inhibiting HepG2 cell migration, and suppressing epithelial-mesenchymal transition. Additionally, LSD1-IN-39 exhibits antitumor activity in mouse models. |
| 靶点活性 | LSD1:0.18 μM |
| 分子量 | 470.515 |
| 分子式 | C25H30N2O7 |
| CAS No. | 3024554-34-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy LSD1-IN-39 | purchase LSD1-IN-39 | LSD1-IN-39 cost | order LSD1-IN-39 | LSD1-IN-39 chemical structure | LSD1-IN-39 formula | LSD1-IN-39 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容