UGT

1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员，是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。

Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。

Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。

Cremophor EL 是一种非离子表面活性剂。Cremophor EL 抑制细胞代谢，抑制 UGT1A1 介导的大黄素葡萄糖醛酸化。

Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物，具有抗癌功效，对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用，IC50和Ki 值均低于5 μM。

Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素，具有抗肿瘤和抗蠕虫特性，以及细胞毒活性和抗菌活性。

Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇，是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。

Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。

Schisanhenol (Schizanhenol) 是一种UGT2B7的抑制剂，是一种天然化合物。

Trifluoperazine N-Glucuronide is a metabolite of Trifluoperazine with antidepressant and antipsychotic activity.

UGT1A1-IN-1 (化合物2) 为一种非竞争性UGT1A1抑制剂，具有5.02 μM的Ki值，有效阻断UGT1A1介导的1-O-葡糖苷酸化反应。此化合物能与UGT1A1在胆红素相同的配体结合位点上相结合。此外，UGT1A1-IN-1还可用作UGT1A1活性“开启”的荧光探针底物。

UK-157147 is a substrate for UGT1A1(Km: 105 μM).

UGT8-IN-1 is a brain-permeable and orally-active inhibitor that specifically targets the ceramide galactosyltransferase enzyme (UGT8). By inhibiting UGT8, this compound has the potential to be employed in research pertaining to lysosomal storage disorders.