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LSD1-IN-38
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产品编号 T204124
LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种具有口服活性的可逆性赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 1.2 nM。该化合物能有效抑制癌细胞MV4-11、Kasumi-1和NCI-H526的增殖，其IC50分别为5 nM、4 nM和11 nM。LSD1-IN-38 还能够激活CD86的表达，EC50为0.034 μM，促进MV4-11细胞分化。在小鼠模型中，LSD1-IN-38 展示了明显的抗肿瘤活性。
LSD1-IN-38
还可以产品编号 T204124
LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种具有口服活性的可逆性赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 1.2 nM。该化合物能有效抑制癌细胞MV4-11、Kasumi-1和NCI-H526的增殖，其IC50分别为5 nM、4 nM和11 nM。LSD1-IN-38 还能够激活CD86的表达，EC50为0.034 μM，促进MV4-11细胞分化。在小鼠模型中，LSD1-IN-38 展示了明显的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"LSD1-IN-38"相关的抑制剂
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HCl
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- ¥ 258
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Procaine hydrochloride
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- ¥ 333
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LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
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GSK-LSD1 dihydrochloride
客户已引用
GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride)
T23152102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
- ¥ 197
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客户已引用 FY-21
T77583In house
FY-21 是选择性 LSD1 抑制剂（IC50= 340 nM），抑制白血病细胞增殖和集落形成，降低转录因子 HOXA9 和 MEIS1 的 mRNA 水平，可用于研究白血病。
- ¥ 1300
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AS8351 客户已引用
NSC51355, AS-8351, AS 8351
T4100796-42-9
AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
- ¥ 258
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客户已引用 GSK-J4 客户已引用
GSK J4
T31001373423-53-0In house
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。
- ¥ 397
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客户已引用 Pulrodemstat HCl
Pulrodemstat HCl(1821307-10-1 Free base), LSD1-IN-7 HCl, CC-90011 HCl, CC90011 HCl
T39258L1821307-11-2
Pulrodemstat HCl 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸脱甲基酶-1 （LSD1） 抑制剂，也是选择性 KDM1A 抑制剂，具有抗癌抗、增殖活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。
- ¥ 1300
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T-448
T448, T 448
T130571597426-53-3In house
T-448 是一种可口服且具有高效性的赖氨酸特异性去甲基化酶1 抑制剂（IC50：22 nM），可改善小鼠的学习功能。T-448 可用于研究记忆缺陷。
- ¥ 2480
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Daminozide
丁酰肼, Succinic Acid, DMASA, Aminozide
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- ¥ 333
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LSD1-IN-38 (Compound 23e) is a reversible, orally active inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1), with an IC50 of 1.2 nM. It effectively inhibits the proliferation of cancer cells MV4-11, Kasumi-1, and NCI-H526 with IC50 values of 5, 4, and 11 nM, respectively. Furthermore, LSD1-IN-38 activates CD86 expression with an EC50 of 0.034 μM and induces differentiation in MV4-11 cells. In mouse models, this compound demonstrates antitumor activity. |
| 靶点活性 | LSD1:1.2 nM |
| 分子量 | 535.578 |
| 分子式 | C30H29F4N5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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