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Fosfomycin sodium

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纯度: 99.63%

货号 T8262Cas号 26016-99-9

别名 磷霉素钠, Fosfomycin Disodium

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

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货号 T8262 别名 磷霉素钠, Fosfomycin DisodiumCas号 26016-99-9

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 138
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100 mg
¥ 182
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500 mg
¥ 393
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1 g
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产品介绍


Fosfomycin sodium AI Summary
Fosfomycin sodium demonstrates notable antifilarial and antimicrobial properties. It exhibits robust antifilarial activity against Molinema dessetae, both in vivo and in vitro, with effective dosages of 1000 mg/kg administered subcutaneously once daily for 5 days to the infected host Proechimys oris. In vitro, the compound requires concentrations greater than 500,000 nM to kill 50% of infective larvae after 7 days. Moreover, it shows significant antibacterial activity against a variety of bacterial strains including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Ralstonia solanacearum, and Escherichia coli, with MIC values ranging from 1.95 to 125.0 µg/mL. Specifically, it inhibits Escherichia coli BL21(DE3) with a MIC of 20.0 µg/mL and displays inhibition of Candida albicans Fructose-1,6-Bisphosphate Aldolase with a 0.32% inhibition at 50 µM. Additionally, Fosfomycin sodium shows efficacy in various bioassays, acting as an inhibitor with significant potencies against AmpC Beta-Lactamase (5623.4 nM), JMJD2A-Tudor Domain (100000.0 nM), and the RanGTP-induced Rango-Importin beta complex dissociation (7307.8 nM)..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Fosfomycin sodium is a bactericidal, low-molecular weight, broad-spectrum antibiotic, with putative activity against several bacteria, including multidrug-resistant Gram-negative bacteria, by irreversibly inhibiting an early stage in cell wall synthesis.
别名磷霉素钠, Fosfomycin Disodium
化学信息
分子量182.02
分子式C3H5Na2O4P
CAS No.26016-99-9
Smiles[Na+].[Na+].C[C@@H]1O[C@@H]1P([O-])([O-])=O
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 36 mg/mL (197.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.4939 mL27.4695 mL54.9390 mL274.6951 mL
5 mM1.0988 mL5.4939 mL10.9878 mL54.9390 mL
10 mM0.5494 mL2.7470 mL5.4939 mL27.4695 mL
20 mM0.2747 mL1.3735 mL2.7470 mL13.7348 mL
50 mM0.1099 mL0.5494 mL1.0988 mL5.4939 mL
100 mM0.0549 mL0.2747 mL0.5494 mL2.7470 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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