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JNJ-64619178 是一种选择性的、口服活性的、假不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂,IC50为 0.14 nM,有用于肺癌的研究潜力。


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JNJ-64619178 是一种选择性的、口服活性的、假不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂,IC50为 0.14 nM,有用于肺癌的研究潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,590 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,550 | 现货 |
| 产品描述 | JNJ-64619178 is a selective, orally active, and pseudo-irreversible inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (IC50: 0.14 nM). It has effective activity In lung cancer. |
| 靶点活性 | PRMT5:0.14 nM |
| 体外活性 | JNJ-64619178展现了广泛且有效的细胞生长抑制作用。它同时与PRMT5/MEP50复合体的S-adenosylmethionine (SAM)与蛋白质底物结合位点结合,采用伪不可逆的作用方式[1]。 |
| 体内活性 | 在多个非小细胞肺癌和小细胞肺癌小鼠移植模型中,JNJ-64619178 (p.o.)有效抑制了剪接机制组成部分及甲基化酶直接底物SMD1/3蛋白的二甲基化[1]。 |
| 分子量 | 483.36 |
| 分子式 | C22H23BrN6O2 |
| CAS No. | 2086772-26-9 |
| Smiles | Nc1nc2cc(CC[C@H]3C[C@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n3ccc4c(N)ncnc34)ccc2cc1Br |
| 密度 | 1.79 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 120 mg/mL (248.26 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.83 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多