Name: Voreloxin
Brand: TargetMol
SKU: T6724
Rating: 4.5 (1 reviews)

规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 1,230

35日内发货

5 mg

¥ 3,950

35日内发货

25 mg

¥ 14,300

35日内发货

产品介绍

生物活性

产品描述	Voreloxin (SNS-595) is a potent Topoisomerase II inhibitor with broad-spectrum anti-tumor activity. Phase 2.
体外活性	Suprofen按时间和浓度依赖的方式抑制了baculovirus表达的P450 2C9的diclofenac-4-hydroxylase活性，这与基于机制的失活一致。[1] Suprofen是已知的单线态氧发生器，quenchers和scavengers的效应支持其在反应中的参与。Suprofen比直接链断裂更有效地促进DNA中产生碱易断裂位点的光敏化。[2] Suprofen敏化cholesterol的光氧化，产生7 alpha-和7 beta-hydroperoxides，但不产生5 alpha-hydroperoxide。Suprofen敏化的脂膜脂质光氧化增加了囊泡中捕获的葡萄糖的泄漏，表明光敏化的膜结构不稳定。[3] Suprofen在磷脂酰胆碱(PC)蒸发囊泡(REV)膜中的结合导致包封效率约增加5%（34%对比标准REV的29%）。[4]
别名	Vosaroxin, SNS-595, AG 7352

化学信息

分子量	401.44
分子式	C₁₈H₁₉N₅O₄S
CAS No.	175414-77-4
密度	1.52 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 20 mg/mL (49.82 mM), Heating is recommended.

H2O: <1 mg/mL

Ethanol: <1 mg/mL

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4910 mL	12.4552 mL	24.9103 mL	124.5516 mL
5 mM	0.4982 mL	2.4910 mL	4.9821 mL	24.9103 mL
10 mM	0.2491 mL	1.2455 mL	2.4910 mL	12.4552 mL
20 mM	0.1246 mL	0.6228 mL	1.2455 mL	6.2276 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

Voreloxin

Voreloxin

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计算器

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