Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性,能诱导严重的 DNA 损伤,并通过增加 γ-H2AX 和 p53 的表达促进肿瘤细胞通过 Bcl-2/Bax/caspase3 线粒体凋亡通路的 (apoptosis)。此外,Antitumor agent-36 还能通过抑制 PD-L1 的表达显著增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞,从而改善免疫反应。
产品描述 | Antitumor agent-36 exhibits strong anti-proliferative and anti-metastasis capabilities, causing significant DNA damage that results in elevated levels of γ-H2AX and p53. It promotes tumor cell apoptosis via the mitochondrial apoptotic pathway involving Bcl-2/Bax/caspase3 and enhances immune response by inhibiting PD-L1 expression, thereby increasing CD3+ and CD8+ T cell infiltration in tumor tissues [1]. |
分子量 | 804.58 |
分子式 | C32H30Cl2N2O6Pt |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antitumor agent-36 Inhibitor inhibitor inhibit