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OPBP-1

Synonyms: OPBP1
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OPBP-1 是一种通过噬菌体展示、分子对接及动力学模拟筛选出的 D 肽,具备高稳定性、口服利用度强及抗肿瘤活性显著的特点。OPBP-1 的作用机制在于选择性结合 PD-L1,有效中断 PD-1/PD-L1 的互作,从而恢复 T 细胞功能并下调 MDSCs 水平,对抗免疫逃逸,是癌症免疫疗法中的候选研究分子。

OPBP-1

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货号 TP3626Cas号 2378606-21-2

别名 OPBP1

OPBP-1 是一种通过噬菌体展示、分子对接及动力学模拟筛选出的 D 肽,具备高稳定性、口服利用度强及抗肿瘤活性显著的特点。OPBP-1 的作用机制在于选择性结合 PD-L1,有效中断 PD-1/PD-L1 的互作,从而恢复 T 细胞功能并下调 MDSCs 水平,对抗免疫逃逸,是癌症免疫疗法中的候选研究分子。

OPBP-1
规格价格库存数量
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产品介绍


生物活性
产品描述
OPBP-1 is a D-peptide identified through phage display screening, molecular docking, and molecular dynamics simulation. It possesses high stability, strong oral bioavailability, and significant antitumor activity. Its mechanism of action involves selectively binding to PD-L1, thereby effectively disrupting the PD-1/PD-L1 interaction. This disruption restores T cell function and downregulates the proportion of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), counteracting immune escape. Therefore, OPBP-1 is a candidate molecule for cancer immunotherapy research.
体外活性

方法:CHO-K1-hPD-L1 细胞与经 PHA/PMA 预激活的 Jurkat T 细胞共培养,加入 OPBP-1(100 μM)或抗 PD-L1 抗体(10 μg/mL),作用 48 h,使用流式细胞术检测 CD45⁺ Jurkat T 细胞中 IL-2 阳性比例。
结果:OPBP-1(100 μM)可显著增强 CD45⁺ Jurkat T 细胞中 IL-2 的分泌,其效果与抗 PD-L1 抗体(10 μg/mL)相当,且强于亲本肽 H12[1]。

体内活性

方法:BALB/c 小鼠皮下接种 CT26 细胞,待肿瘤体积达 40-70 mm³ 后,腹腔注射 OPBP-1(0.2 或 0.5 mg/kg),每日 1 次,连续 2 周,测量肿瘤体积。
结果:OPBP-1(0.5 mg/kg)显著抑制 CT26 肿瘤生长,且未影响体重[1]。
方法:CT26 荷瘤小鼠经 OPBP-1(0.5 mg/kg,腹腔注射)治疗 2 周后,取肿瘤组织制备单细胞悬液,使用流式细胞术检测 CD8⁺ T 细胞比例及 IFN-γ⁺ CD8⁺ T 细胞比例。
结果:OPBP-1 治疗显著增强肿瘤组织中 CD8⁺ T 细胞的浸润比例及其 IFN-γ 分泌功能[1]。

别名
OPBP1
化学信息
分子量1477.62
分子式C64H92N20O19S
CAS No.2378606-21-2
Smiles[C@H](CC1=CN=CN1)(C(N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC3=CC=C(O)C=C3)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC4=CC=CC=C4)C(O)=O)=O)CO)=O)=O)C(C)C)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCSC)=O)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CN)=O)CCC(N)=O)=O)CO)=O)CCC(O)=O)=O
SequenceGly-{D-Gln}-{D-Ser}-{D-Glu}-{D-His}-{D-His}-{D-Met}-{D-Arg}-{D-Val}-{D-Tyr}-{D-Ser}-{D-Phe}
Sequence ShortGQSEHHMRVYSF
储存&溶解度
存储

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计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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