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SR10221 是一种 PPARγ 的非共价反向激动剂,能够抑制下游 PPARγ 靶基因的表达,并在膀胱癌细胞系中引起生长抑制。SR10221 被广泛用于研究 PPARγ 驱动的转录程序、代谢调控,以及反向激动机制在肿瘤治疗中的潜在应用价值。
别名 SR-10221, SR 10221
SR10221 是一种 PPARγ 的非共价反向激动剂,能够抑制下游 PPARγ 靶基因的表达,并在膀胱癌细胞系中引起生长抑制。SR10221 被广泛用于研究 PPARγ 驱动的转录程序、代谢调控,以及反向激动机制在肿瘤治疗中的潜在应用价值。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,910 | 现货 |
| 产品描述 | SR10221 is a noncovalent inverse agonist of PPARγ that represses downstream PPARγ target gene expression, leading to growth inhibition in bladder cancer cell lines, SR10221 is extensively utilized to explore PPARγ-driven transcriptional programs, metabolic regulation, and the therapeutic potential of inverse agonism in oncology research. |
| 别名 | SR-10221, SR 10221 |
| 分子量 | 561.11 |
| 分子式 | C33H37ClN2O4 |
| CAS No. | 1415321-64-0 |
| Smiles | C(N1C=2C(=CC(C(N[C@@H](C)C3=CC=C(C(C)(C)C)C=C3)=O)=CC2)C(C)=C1C)C4=CC(O[C@H](C(O)=O)C)=C(Cl)C=C4 |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (178.22 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多