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Methyl methanesulfonate

Name: Methyl methanesulfonate
Brand: TargetMol
SKU: T9985
Price: 99 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.69%

货号 T9985Cas号 66-27-3

别名 甲磺酸甲酯

Methyl methanesulfonate 是一种DNA 烷基化剂，可以分别修饰腺嘌呤（为3-甲基腺嘌呤）和鸟嘌呤（7-甲基腺嘌呤），进而导致碱基错配和复制障碍。

Methyl methanesulfonate

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很棒

纯度: 99.69%

货号 T9985 别名 甲磺酸甲酯Cas号 66-27-3

Methyl methanesulfonate 是一种DNA 烷基化剂，可以分别修饰腺嘌呤（为3-甲基腺嘌呤）和鸟嘌呤（7-甲基腺嘌呤），进而导致碱基错配和复制障碍。

规格	价格	库存	数量
5 g	¥ 99	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Methyl methanesulfonate is a DNA alkylator that modifies adenine (3-methyladenine) and guanine (7-methyladenine) respectively, resulting in base mismatch and replication disorders.
别名	甲磺酸甲酯

化学信息

分子量	110.13
分子式	C₂H₆O₃S
CAS No.	66-27-3
Smiles	O=S(=O)(OC)C

储存&溶解度

存储

Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度信息

DMSO: 60 mg/mL (544.81 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	9.0802 mL	45.4009 mL	90.8018 mL	454.0089 mL
5 mM	1.8160 mL	9.0802 mL	18.1604 mL	90.8018 mL
10 mM	0.9080 mL	4.5401 mL	9.0802 mL	45.4009 mL
20 mM	0.4540 mL	2.2700 mL	4.5401 mL	22.7004 mL
50 mM	0.1816 mL	0.9080 mL	1.8160 mL	9.0802 mL
100 mM	0.0908 mL	0.4540 mL	0.9080 mL	4.5401 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

TargetMol AI Summary

Methyl methanesulfonate exhibits a range of bioactivities. It shows dose-dependent cytotoxicity against L-1210 leukemia cells and human MCF7 cells, with EC50 values of 2750000.0 nM after 16 hours for the latter. In cancer therapeutics, it inhibits growth of various human tumor cell lines with a GI50 potency of 1999.86 nM. Functionally, it acts as an agonist for the Thyroid Stimulating Hormone Receptor and the antioxidant response element (ARE) signaling pathway and as an inhibitor of Ubiquitin-specific Protease USP2a. Methyl methanesulfonate also demonstrates genotoxic effects in bacterial assays, showing significant genotoxicity in Escherichia coli WP2uvrA and Salmonella typhimurium strains TA1535 and TA100. It exhibits DNA binding affinity, inducing specific DNA adducts (3-MeA and 7-MeG) with higher activity towards 7-MeG. Notably, it inhibits sodium fluorescein uptake in OATP1B1 and OATP1B3-transfected CHO cells. In vivo, Methyl methanesulfonate extends the mean life span of mice infected with Trypanosoma rhodesiense at a dose of 0.2 mmol/kg. Additionally, it shows significant bioactivity impacting liver and kidney function, electrolyte balance, and blood cell counts, suggesting broader systemic effects. Also, its DNA protective properties are evidenced by reversing ionizing radiation-induced DNA double-strand breaks. Overall, the multi-faceted bioactivity profile of Methyl methanesulfonate highlights its potential for therapeutic applications and systemic biological effects..

Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl