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Ceruletide

Synonyms: 雨蛙素, FI-6934, Cerulein, Caerulein
货号 T14932Cas号 17650-98-5 一键复制产品信息纯度: 98.47%
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Ceruletide 是一种十肽,作为安全有效的胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管具有直接的痉挛性作用,常用于构建胰腺炎模型。

Ceruletide

一键复制产品信息
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纯度: 98.47%

货号 T14932Cas号 17650-98-5

别名 雨蛙素, FI-6934, Cerulein, Caerulein

Ceruletide 是一种十肽,作为安全有效的胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管具有直接的痉挛性作用,常用于构建胰腺炎模型。

Ceruletide
其他形式的 “Ceruletide”:
规格价格库存数量
100 μg
¥ 432
现货
500 μg
¥ 987
5日内发货
1 mg
¥ 1,520
5日内发货
5 mg
¥ 3,810
5日内发货
10 mg
¥ 5,470
5日内发货
25 mg
¥ 8,430
5日内发货
50 mg
¥ 11,300
5日内发货
100 mg
¥ 15,300
5日内发货
200 mg
¥ 19,800
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纯度: 98.47%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Ceruletide is a decapeptide that serves as a safe and effective cholecystokinin receptor agonist, exerting a direct spasmogenic effect on the gallbladder muscle and bile ducts, and is commonly used to establish pancreatitis models.
靶点活性
mice:1012 mg/kg (LD50)
体外活性

Ceruletide在生物学和化学上与人类胃肠道激素胆囊收缩素-胰酶素 (CCK) 和胃泌素 II 相同;Ceruletide刺激胆囊收缩,同时延迟胃排空并抑制近端十二指肠的运动 [1];超大剂量Ceruletide(而非生理剂量)可在体外激活 NF-κB/Rel,这种激活可能在细胞损伤发生前诱导自我防御基因程序,并可能在促分泌素过度刺激后防止胰腺腺泡细胞受到更高程度的损伤 [2]。

体内活性

Ceruletide(静脉注射 5-15 ng/kg)对大鼠幽门有明显的痉挛作用[1];Ceruletide(静脉注射 0.4-0.5 mcg/kg;皮下注射 3-4 mcg/kg)会导致清醒的狗呕吐和排便 [3]。

疾病造模方案
构建慢性胰腺炎模型
  • 造模机制:

    Ceruletide 作用于胰腺腺泡细胞上的 CCK 受体,诱导消化酶分泌失调,导致细胞质空泡化、腺泡细胞死亡、水肿及炎症细胞浸润。

  • 相关产品:

    Taurocholic acid (TN2259).L-Arginine hydrochloride(T0670).Taurocholic acid sodium salt hydrate (T1138).L-Arginine(T3S0364).Acifluorfen (T40588).Sodium taurocholate (TWA2417)

  • 造模方法:

    实验对象:

    小鼠 • C57BL/6J • 20-25g• 6-7周龄

    给药剂量和方式:

    50 ug/kg • i.p.

    给药频率和周期:

    每周3次,连续4周

  • 模型验证:

    胰腺组织经 H&E、Masson's Trichrome 和Sirius Red 染色后呈现典型的慢性胰腺炎病理特征,包括腺体萎缩、间质纤维化及炎性细胞浸润等组织学改变

*注意事项:最后一次注射cerulein三天后,处死小鼠,并收集胰腺组织样本进行观察。

*参考文献:Li M,et.al. Antioxidant Mitoquinone Alleviates Chronic Pancreatitis via Anti-Fibrotic and Antioxidant Effects. J Inflamm Res. 2022 Aug 3;15:4409-4420.

构建胰腺炎模型
  • 造模机制:

    Ceruletide作为胆囊收缩素类似物,大剂量静脉输注可过度刺激胰腺腺泡细胞,导致酶原颗粒紊乱、融合形成空泡,腺泡细胞结构破坏;引发胰腺间质水肿、小叶分离,胰酶(淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶原)释放入血及腹腔;部分大鼠出现肠系膜脂肪坏死,最终诱发急性胰腺炎。

  • 相关产品:

    Ceruletide (T14932)

  • 造模方法:

    实验对象:

    大鼠, Wistar, 雄性, 体重 180-220g

    给药剂量和方式:

    5 μg/kg/h Ceruletide, 溶于生理盐水, 经左侧颈外静脉插管持续输注

    给药频率和周期:

    持续输注 6 小时

  • 模型验证:

    胰腺宏观:间质水肿显著、腺体肿大,部分大鼠肠系膜脂肪坏死,腹腔出现含高浓度胰酶的血性渗出液; 组织学:腺泡细胞空泡化、排列紊乱,小叶及腺泡分离,间质水肿;电镜下酶原颗粒紊乱、线粒体肿胀、内质网碎片化; 生化指标:血清淀粉酶(6 小时达基础值 3.4 倍)、脂肪酶、胰蛋白酶原水平显著升高,腹腔渗出液中胰酶浓度大幅上升。

*注意事项:造模前禁食 18 小时;造模后 3 小时或 6 小时处死大鼠。

*参考文献:Renner IG,et,al. Protective effects of exogenous secretin on ceruletide-induced acute pancreatitis in the rat. J Clin Invest. 1983 Sep;72(3):1081-92.

别名
雨蛙素, FI-6934, Cerulein, Caerulein
化学信息
分子量1352.4
分子式C58H73N13O21S2
CAS No.17650-98-5
SmilesCSCC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc(OS(O)(=O)=O)cc1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(N)=O
密度1.406g/cm3
Sequence{pGlu}-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2
Sequence Short{pGlu}-QD-Y(SO3H)-TGWMDF
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 255 mg/mL (188.55 mM), Sonication is recommended.
H2O: 5 mg/mL (3.7 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (3.7 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.7394 mL3.6971 mL7.3943 mL36.9713 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.1479 mL0.7394 mL1.4789 mL7.3943 mL
10 mM0.0739 mL0.3697 mL0.7394 mL3.6971 mL
20 mM0.0370 mL0.1849 mL0.3697 mL1.8486 mL
50 mM0.0148 mL0.0739 mL0.1479 mL0.7394 mL
100 mM0.0074 mL0.0370 mL0.0739 mL0.3697 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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