HuR

CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂（Ki：350 nM），能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素（ARE）的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2（30μM；24-48小时）减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2（35μM；72小时）降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。

SRI-42127 是一种新型 RNA 调节因子 HuR 的小分子抑制剂，抑制肿瘤生长，可减弱脂多糖诱导的神经炎症模型中的神经胶质活化，通过抑制神经炎症反应来减轻神经损伤后的神经性疼痛。

NSC243928 mesylate 可与人类淋巴细胞抗原 6 (LY6) 结合，是细胞生长抑制剂，具有抗癌活性，以 LY6K 依赖性方式诱导三阴性乳腺癌细胞的细胞死亡。

Azaphilone-9 (AZA-9) 通过结合RNA结合蛋白Hu抗原R (HuR) 抑制HuR-ARERNA相互作用的抑制剂(IC50=1.2 μM)。HuR-RNA相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌mRNA。因此，Azaphilone-9可能对抑制癌细胞的生长和进展具有潜力。

KH-3 是一种 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 的有效抑制剂 (IC50: 0.35 μM)，表现出抗增殖作用。KH-3 能够干扰 HuR–FOXQ1 Mrna 相互作用，抑制乳腺癌细胞侵袭，并延缓肺集落的形成。

SRI-43265 (compound 40) 是一种人抗原 R 蛋白 (HuR) 二聚化抑制剂，HuR 多聚体与癌症和炎症病理发生相关。

TM11，一种丹参酮模拟物，具有抑制HuR的活性，能够阻止HuR-RNA复合物的生成。此外，该化合物在小鼠巨噬细胞中对LPS引发的炎症反应具有降低作用。

Okicenone is an antibiotic, interferring with HuR RNA binding, HuR trafficking, T-cell activation and cytokine expression.