- 全部删除
- 您的购物车当前为空
YF135为一种效能高的KRASG12CPROTAC,能可逆地促使共价结合。该化合物采用KRAS G12C inhibitor 48(compound 6d)作为配体,并以MRTX849搭配VHL配体作为框架进行设计与合成。通过E3连接酶VHL介导的蛋白酶体途径,YF135显著诱导KRASG12C的降解并可逆地降低ERK磷酸化水平。
YF135为一种效能高的KRASG12CPROTAC,能可逆地促使共价结合。该化合物采用KRAS G12C inhibitor 48(compound 6d)作为配体,并以MRTX849搭配VHL配体作为框架进行设计与合成。通过E3连接酶VHL介导的蛋白酶体途径,YF135显著诱导KRASG12C的降解并可逆地降低ERK磷酸化水平。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
YF135 相关产品
产品描述 | YF135, a reversible-covalent KRAS G12C PROTAC, effectively induces the degradation of KRAS G12C and reduces phospho-ERK levels via the E3 ligase VHL-mediated proteasome pathway. Designed by integrating the KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) as the ligand, YF135 utilizes the MRTX849 linkage VHL ligand scaffold. |
分子量 | 1179.86 |
分子式 | C63H75ClN12O7S |
CAS No. | 2913177-53-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容