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MK-2206

MK-2206

产品编号 T62609   CAS 1032349-77-1

MK-2206 是一种具有口服具有活力的、高效选择性的变构 Akt 抑制剂,能够作用于 Akt1 (IC50: 8 nM)、Akt2 (IC50: 12 nM) 和 Akt3 (IC50: 65 nM)。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌作用。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 MK-2206 dihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
MK-2206 Chemical Structure
MK-2206, CAS 1032349-77-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 14,900 6-8周
50 mg ¥ 19,420 6-8周
100 mg ¥ 24,625 6-8周

MK-2206 的其他形式现货产品:

MK-2206 dihydrochloride
其他形式的 MK-2206:
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: MK-2206 (T62609)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 MK-2206 is an orally active, highly selective, metabotropic Akt inhibitor that acts on Akt1 (IC50: 8 nM), Akt2 (IC50: 12 nM) and Akt3 (IC50: 65 nM). Many breast cancer cell lines, PIK3CA mutants and PTEN-losing cell lines are sensitive to MK-2206, which has anti-cancer effects.
分子量 443.94
分子式 C25H22ClN5O
CAS No. 1032349-77-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books文献引用

1. Sun R, Ge W, Zhu Y, et al.Proteomic Dynamics of Breast Cancer Cell Lines Identifies Potential Therapeutic Protein Targets.Molecular & Cellular Proteomics.2023: 100602. 2. Yang N, Fan Z, Sun S, et al.Discovery of highly potent and selective KRASG12C degraders by VHL-recruiting PROTACs for the treatment of tumors with KRASG12C-Mutation.European Journal of Medicinal Chemistry.2023: 115857. 3. Liang J, Zhao G, Bian Y, et al.HNF4G increases cisplatin resistance in lung adenocarcinoma via the MAPK6/Akt pathway.PeerJ.2023, 11: e14996. 4. Xie X, Zhang W, Zhou X, et al.Low doses of IFN-γ maintain self-renewal of leukemia stem cells in acute myeloid leukemia.Oncogene.2023: 1-13. 5. Zhang G, Mi W, Wang C, et al.Targeting AKT induced Ferroptosis through FTO/YTHDF2-dependent GPX4 m6A methylation up-regulating and degradating in colorectal cancer.Cell Death Discovery.2023, 9(1): 457. 6. Meng T, Liu X, Zhang J, et al.MicroRNA-181b attenuates lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in pulpitis via the PLAU/AKT/NF-κB axis.International Immunopharmacology.2024, 127: 111451. 7. Shen X, Xia Y, Lu H, et al.Synergistic targeting of TrxR1 and ATM/AKT pathway in human colon cancer cells.Biomedicine & Pharmacotherapy.2024, 174: 116507.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

MK-2206 1032349-77-1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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