与B7-H3相互作用时，enoblituzumab能强烈引发针对广泛癌症细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)[2]。在0.01 ng/mL至10 mg/mL浓度范围内，enoblituzumab借由猕猴外周血单核细胞(PBMCs)介导针对A498细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)[3]。

在小鼠(mCD16-/-hCD16A+)中，通过基因编辑技术敲除了小鼠的CD16基因，并转基因人类CD16A-158F的情况下，enoblituzumab（5 mg/kg；静脉注射；单剂量）的半衰期约为249小时，最大浓度Cmax达到43 mg/mL[3]。此外，enoblituzumab（0.1-10 mg/kg；静脉注射；每周一次；共5周）在表达B7-H3的肾细胞和膀胱癌异种移植小鼠模型中，展现出了强大的抗肿瘤活性[3]。