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STL127705

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产品编号 T13017Cas号 1326852-06-5
别名 Compound L, 7-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-fluorophenyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70/80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。

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纯度: 99.81%

产品编号 T13017 别名 Compound L, 7-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-fluorophenyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCas号 1326852-06-5

STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70/80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,160
In stock
5 mg
¥ 2,890
In stock
10 mg
¥ 4,370
In stock
25 mg
¥ 6,980
In stock
50 mg
¥ 9,420
In stock
100 mg
¥ 12,700
In stock
500 mg
¥ 25,300
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,320
In stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
STL127705 (Compound L) is a potent Ku 70/80 heterodimer protein inhibitor and inhibits Ku70/80-DNA interaction with IC50 of 3.5 μM. STL127705 inhibits the activation of Ku-dependent DNA-PKCS kinase with IC50 of 2.5 μM.
靶点活性
DNA-PKCS:2.5 μM , Ku 70/80:3.5 μM
别名Compound L, 7-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-fluorophenyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
化学信息
分子量437.42
分子式C22H20FN5O4
CAS No.1326852-06-5
SmilesCOc1ccc(CCNc2ncc3c(n2)[nH]c(=O)n(-c2cccc(F)c2)c3=O)cc1OC
密度1.40 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 60 mg/mL (137.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2861 mL11.4307 mL22.8613 mL114.3066 mL
5 mM0.4572 mL2.2861 mL4.5723 mL22.8613 mL
10 mM0.2286 mL1.1431 mL2.2861 mL11.4307 mL
20 mM0.1143 mL0.5715 mL1.1431 mL5.7153 mL
50 mM0.0457 mL0.2286 mL0.4572 mL2.2861 mL
100 mM0.0229 mL0.1143 mL0.2286 mL1.1431 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

STL-127705STL127705STL 127705SF-767 cellsKu 70/80 heterodimer proteinKu 70/80InhibitorinhibitH1299 cellsDNA-PKCS kinaseDNA-PKCSDNA-PKDNAPKDNA-dependent protein kinaseApoptosisantiproliferativeanticancer

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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