Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AP5 sodium 是选择性的、有效的、口服具有活力的 GPR40 受体激动剂,对内源性配体 (AgoPAM) 表现出正向变构调节效果。AP5 sodium 在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中作用于 GPR40 受体,他们的 EC50值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 表现出研究 II 型糖尿病的潜能。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 10-14周 |
产品描述 | AP5 sodium is a selective, potent, orally active GPR40 receptor agonist that exhibits positive allosteric modulation of endogenous ligands (AgoPAM). sodium exhibits potential for the study of type II diabetes. |
分子量 | 483.515 |
分子式 | C28H27FNNaO4 |
CAS No. | 1623143-67-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AP5 sodium 1623143-67-8 Inhibitor inhibitor inhibit