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GPR52 agonist-1
还可以
产品编号 T62787Cas号 1207965-40-9
GPR52 agonist-1 是一种有效的、口服具有活力的、能够透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (pEC50:7.53)，具有抗精神病作用。GPR52 agonist-1 可以直接与 GPR52 相互作用，进而影响 cAMP 积累。GPR52 agonist-1 可以明显抑制甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 诱导的小鼠多动行为。
GPR52 agonist-1
还可以产品编号 T62787Cas号 1207965-40-9
GPR52 agonist-1 是一种有效的、口服具有活力的、能够透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (pEC50:7.53)，具有抗精神病作用。GPR52 agonist-1 可以直接与 GPR52 相互作用，进而影响 cAMP 积累。GPR52 agonist-1 可以明显抑制甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 诱导的小鼠多动行为。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 7,000 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GPR52 agonist-1 is a potent, orally active GPR52 agonist that crosses the blood-brain barrier (pEC50:7.53) and has antipsychotic effects. GPR52 agonist-1 significantly inhibited methamphetamine-induced hyperactive behaviour in mice. |
| 分子量 | 453.96 |
| 分子式 | C25H21ClFNO2S |
| CAS No. | 1207965-40-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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