Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BRAF V600E/CRAF-IN-2 是 BRAFV600E/CRAF 的有效抑制剂,IC50 值分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 能够诱导 HCT-116 结肠癌细胞的细胞周期停滞在 G0/G1 期,并使细胞凋亡。BRAF V600E/CRAF-IN-2 对癌症疾病表现出研究潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | BRAF V600E/CRAF-IN-2 is a potent inhibitor of BRAFV600E/CRAF with IC50 values of 0.888 and 0.229 μM, respectively.BRAF V600E/CRAF-IN-2 induces cell cycle arrest at G0/G1 phase and apoptosis in HCT-116 colon cancer cells.BRAF V600E/CRAF-IN-2 has shown research potential for cancer disease. CRAF-IN-2 has shown potential for research into cancer disease. |
分子量 | 549.59 |
分子式 | C30H30F3N5O2 |
CAS No. | 2499499-62-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BRAF V600E/CRAF-IN-2 2499499-62-4 Inhibitor inhibitor inhibit