Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Tocainide hydrochloride 是一种sodium channel 阻滞剂,它阻断神经膜中产生疼痛的病灶中的钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物,可有效抑制各种情况下的室性心律失常。
产品描述 | Tocainide hydrochloride is a sodium channel blocker, it blocks the sodium channels in the pain-producing foci in the nerve membranes. Tocainide hydrochloride is an orally effective antiarrhythmic agent, structurally and pharmacologically similar to lidocaine [1] [2]. |
靶点活性 | sodium channel: |
体内活性 | Tocainide (100 mg/kg) effectively suppresses ventricular ectopic activity in unanesthetized dogs with coronary occlusion. Termination of tocainide infusion in both digitalis toxicity and coronary occlusion models causes the prompt return of ventricular ectopic activity [1]. |
分子量 | 228.718 |
分子式 | C11H17ClN2O |
CAS No. | 71395-14-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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Taquidil 71395-14-7 Inhibitor inhibitor inhibit