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Dimethindene

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产品编号 T31488Cas号 5636-83-9
别名 二甲茚定, Z-2001, Z2001, Z 2001, Dimetindeno, Dimetindene

Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂，阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。

Dimethindene
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纯度: 98.99%

产品编号 T31488 别名 二甲茚定, Z-2001, Z2001, Z 2001, Dimetindeno, DimetindeneCas号 5636-83-9

Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂，阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 323
In stock
5 mg
¥ 749
In stock
10 mg
¥ 1,090
In stock
25 mg
¥ 1,730
In stock
50 mg
¥ 2,580
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dimethindene (Dimetindeno) is a selective antagonist of H1 receptor and blocks K+ current. Dimethindene exhibits antihistamine and anticholinergic effects.
体外活性

In follicle-enclosed Xenopus oocytes, Dimethindene (5-500 μM) decreases Cromakalim cromakalim-induced K+ currents (IC50 = 29.5 μM)[1].

体内活性

In C57BL/6 mice with skin wound healing, Dimethindene (0.25 mg; i.p.) impairs cutaneous wound healing and delays skin wound closure[2].

别名二甲茚定, Z-2001, Z2001, Z 2001, Dimetindeno, Dimetindene
化学信息
分子量292.42
分子式C20H24N2
CAS No.5636-83-9
SmilesC(C)(C=1C=2C(CC1CCN(C)C)=CC=CC2)C3=CC=CC=N3
密度1.0073 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (188.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4197 mL17.0987 mL34.1974 mL170.9869 mL
5 mM0.6839 mL3.4197 mL6.8395 mL34.1974 mL
10 mM0.3420 mL1.7099 mL3.4197 mL17.0987 mL
20 mM0.1710 mL0.8549 mL1.7099 mL8.5493 mL
50 mM0.0684 mL0.3420 mL0.6839 mL3.4197 mL
100 mM0.0342 mL0.1710 mL0.3420 mL1.7099 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PotassiumChannelPotassium ChannelK+ current (IKr)Human Endogenous MetaboliteHistamineReceptorHistamine ReceptorH1 receptorEndogenousMetaboliteEndogenous MetaboliteDimethindeneCholinergic

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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