STK16-IN-1对mTOR激酶具有抑制作用（IC50: 5.56 μM），并且在对STK16激酶的抑制活性中表现出显著的效力（IC50=0.295 μM），通过KinomeScanTM分析显示其具有良好的选择性。STK16-IN-1的处理导致细胞数量减少以及双核细胞的积累，这一效应可通过对MCF-7细胞进行STK16的RNAi敲减来复制。STK16-IN-1与化疗化合物如顺铂、多柔比星、秋水仙碱和紫杉醇合用时，可以略微增强化疗化合物的抗增殖效果。STK16-IN-1为进一步阐明STK16的生物学功能提供了一个有用的工具化合物[1]。