Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是有效的、血脑屏障通透性的 HDAC6抑制剂(IC50= 0.025 μM)。HDAC6-IN-5 抑制 AChE 活性和 Aβ1-42自聚集和,IC50分别为 0.88 和 1.1 μM。HDAC6-IN-5 能够促进神经突起生长,且无明显神经毒性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | HDAC6-IN-5 (compound 11b) is a potent and BBB-penetrated inhibitor of HDAC6 (IC50= 0.025 μM). HDAC6-IN-5 inhibits Aβ 1-42 self-aggregation and AChE, with IC 50s of 3.0 and 0.72 μM. HDAC6-IN-5 can enhance neurite outgrowth without significant neurotoxicity. |
体外活性 | HDAC6-IN-5 (compound 11b) induces histone H3 and α-tubulin acetylation in a dose-dependent manner, with EC 50 values of 0.58 and 8 μM, respectively [1] |
分子量 | 408.25 |
分子式 | C20H14BrN3O2 |
CAS No. | 2413603-15-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HDAC6-IN-5 2413603-15-1 Inhibitor inhibitor inhibit