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别名 PPM 204
Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂,包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。


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Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂,包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 412 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,360 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 849 | 现货 |
| 产品描述 | Indeglitazar (PPM 204) is orally available pan-agonist of PPAR (PPAR subtypes alpha (α), delta (δ), and gamma (γ)). |
| 体外活性 | 在测定细胞部分功能性胰岛素敏感化能力方面,Indeglitazar 在前脂肪细胞分化测定的EC50值为 0.32 μM ,Rosiglitazone在前脂肪细胞分化测定中的EC50 值为13 nM。 |
| 体内活性 | 在Zucker糖尿病大鼠模型中,Indeglitazar(10 mg/kg;静脉注射)显著降低了葡萄糖、HbA1C和甘油三酯的水平。在ob/ob糖尿病和胰岛素抵抗模型中,Indeglitazar显著减少了葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸的水平。而Adiponectin的水平(第21天)基本不变,因此观察到的葡萄糖和HbA1C的降低是以一种Adiponectin独立的方式实现的[1]。 |
| 别名 | PPM 204 |
| 分子量 | 389.42 |
| 分子式 | C19H19NO6S |
| CAS No. | 835619-41-5 |
| Smiles | COc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1cc(CCC(O)=O)c2cc(OC)ccc12 |
| 密度 | 1.34 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (231.11 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.47 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多