PSI-697 以浓度依赖性方式抑制可溶性人 P-选择素与 PSGL-1 的结合，其 IC50=50-125 μM。[1]

在大鼠手术炎症模型中，PSI-697 （50 mg/kg，口服） 显着减少了 39% 的滚动白细胞数量
在大鼠静脉血栓形成模型中，PSI-697 （100 mg/kg，口服） 相对于载体将血栓重量降低了 18% （P < 0.05），而不会延长出血时间。
在大鼠颈动脉损伤模型中，PSI-697（30 或 15 mg/kg 口服）在动脉损伤前 1 小时给药，此后每天一次，持续 13 天，导致内膜/中层比率的剂量依赖性降低 40.2%。[1]
在静脉血栓形成大鼠狭窄模型中， PSI-697 （30 mg/kg;每天口服强饲法）导致静脉壁内膜增厚显著减少。[2]