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(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

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纯度: 99.52%

产品编号 T6743Cas号 68392-35-8

别名 Afimoxifene, 4-羟基他莫昔芬, 4-Hydroxytamoxifen, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是一种新的雌激素抑制剂，多用于多种雌激素依赖性疾病的研究，包括周期性乳房疼痛和男性乳房发育症。

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen
其他形式的 “(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen”:

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

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产品编号 T6743 别名 Afimoxifene, 4-羟基他莫昔芬, 4-Hydroxytamoxifen, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬Cas号 68392-35-8

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是一种新的雌激素抑制剂，多用于多种雌激素依赖性疾病的研究，包括周期性乳房疼痛和男性乳房发育症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
In stock
5 mg
¥ 492
In stock
10 mg
¥ 745
In stock
25 mg
¥ 1,320
In stock
50 mg
¥ 2,150
In stock
100 mg
¥ 3,290
In stock
200 mg
¥ 4,750
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 423
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产品介绍

生物活性
产品描述
(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) is a novel estrogen inhibitor, commonly used in research for various estrogen-dependent conditions, including cyclic mastalgia and gynecomastia.
靶点活性
ER:
体外活性

方法：乳腺癌细胞系 用 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 处理 4 h，检测细胞生长。
结果：(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 能够抑制四种乳腺癌细胞系 MCF-7、MCF-7/Adr、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 的生长，IC50 分别为 300 nM、40000 nM、30000 nM 和 20000 nM 。[1]
方法：HepG2 或 MCF-7 细胞用 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (5-50 µM) 在标记培养基中孵育 18 h，测定人 SULT 催化硫酸化的动力学参数。
结果：(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 可以通过 HepG2 和 MCF-7 细胞的硫酸化进行代谢。[2]

细胞实验
Cell lines: Adult Rat and Mouse Cardiac MyocytesConcentrations: 0, 0.5, 1, 3, 5, and 10 μMIncubation Time: 15-45 minMethod:For sarcomere length measurements, cells are covered in Tyrode's containing 4OHT, allowed to reach 36 ± 1°C, and then stimulated at 0.2 Hz.
动物实验
Animal Models: Sprague-Dawley ratsFormulation: dissolved in 200 μl tricaprylinDosages: 21 mg/kg, 54 μmol/kgAdministration: oral administration
别名Afimoxifene, 4-羟基他莫昔芬, 4-Hydroxytamoxifen, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬
化学信息
分子量387.51
分子式C26H29NO2
CAS No.68392-35-8
SmilesCC\C(=C(/c1ccc(O)cc1)c1ccc(OCCN(C)C)cc1)c1ccccc1
密度1.092
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (154.83 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.16 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5806 mL12.9029 mL25.8058 mL129.0289 mL
5 mM0.5161 mL2.5806 mL5.1612 mL25.8058 mL
10 mM0.2581 mL1.2903 mL2.5806 mL12.9029 mL
20 mM0.1290 mL0.6451 mL1.2903 mL6.4514 mL
50 mM0.0516 mL0.2581 mL0.5161 mL2.5806 mL
100 mM0.0258 mL0.1290 mL0.2581 mL1.2903 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

progestogenReceptorprogestogen ReceptorInhibitorinhibitEstrogenReceptorEstrogen Receptor/ERREstrogen ReceptorERREREndogenous Metabolite(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen(E/Z)4Hydroxytamoxifen(E/Z) 4 Hydroxytamoxifen

评论列表

4个月前
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