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(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

Synonyms: Afimoxifene, 4-羟基他莫昔芬, 4-Hydroxytamoxifen, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬
货号 T6743Cas号 68392-35-8 一键复制产品信息纯度: 99.97%
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(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是一种新的雌激素抑制剂,多用于多种雌激素依赖性疾病的研究,包括周期性乳房疼痛和男性乳房发育症。

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

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纯度: 99.97%

货号 T6743Cas号 68392-35-8

别名 Afimoxifene, 4-羟基他莫昔芬, 4-Hydroxytamoxifen, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是一种新的雌激素抑制剂,多用于多种雌激素依赖性疾病的研究,包括周期性乳房疼痛和男性乳房发育症。

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen
其他形式的 “(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
现货
5 mg
¥ 492
现货
10 mg
¥ 745
现货
25 mg
¥ 1,320
现货
50 mg
¥ 2,150
现货
100 mg
¥ 3,290
现货
200 mg
¥ 4,750
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 423
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) is a novel estrogen inhibitor, commonly used in research for various estrogen-dependent conditions, including cyclic mastalgia and gynecomastia.
靶点活性
ER:
体外活性

方法:乳腺癌细胞系 用 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 处理 4 h,检测细胞生长。
结果:(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 能够抑制四种乳腺癌细胞系 MCF-7、MCF-7/Adr、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 的生长,IC50 分别为 300 nM、40000 nM、30000 nM 和 20000 nM 。[1]
方法:HepG2 或 MCF-7 细胞用 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (5-50 µM) 在标记培养基中孵育 18 h,测定人 SULT 催化硫酸化的动力学参数。
结果:(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 可以通过 HepG2 和 MCF-7 细胞的硫酸化进行代谢。[2]

细胞实验
Cell lines: Adult Rat and Mouse Cardiac MyocytesConcentrations: 0, 0.5, 1, 3, 5, and 10 μMIncubation Time: 15-45 minMethod:For sarcomere length measurements, cells are covered in Tyrode's containing 4OHT, allowed to reach 36 ± 1°C, and then stimulated at 0.2 Hz.
动物实验
Animal Models: Sprague-Dawley ratsFormulation: dissolved in 200 μl tricaprylinDosages: 21 mg/kg, 54 μmol/kgAdministration: oral administration
别名
Afimoxifene, 4-羟基他莫昔芬, 4-Hydroxytamoxifen, (E/Z)-4-羟基他莫昔芬
化学信息
分子量387.51
分子式C26H29NO2
CAS No.68392-35-8
SmilesCC\C(=C(/c1ccc(O)cc1)c1ccc(OCCN(C)C)cc1)c1ccccc1
密度1.092
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (154.83 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.16 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5806 mL12.9029 mL25.8058 mL129.0289 mL
5 mM0.5161 mL2.5806 mL5.1612 mL25.8058 mL
10 mM0.2581 mL1.2903 mL2.5806 mL12.9029 mL
20 mM0.1290 mL0.6451 mL1.2903 mL6.4514 mL
50 mM0.0516 mL0.2581 mL0.5161 mL2.5806 mL
100 mM0.0258 mL0.1290 mL0.2581 mL1.2903 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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