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1 mg

¥ 1,399

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生物活性

产品描述	Usmarapride free base (SUVN-D4010 free base) is a selective and orally active 5-HT4 receptor partial agonist, increasing soluble amyloid precursor protein α levels, useful in Alzheimer's disease research.
靶点活性	5-HT4 receptor:44 nM (EC50)
体内活性	方法：Usmarapride free base（ 1mg/kg，口服和；1 mg/kg，静脉注射）给雄性比格犬，在评估了Usmarapride free base的药代动力学。结果：Usmarapride free base 口服后吸收迅速 (Tmax 在 0.5-0.75 小时范围内)，口服暴露 (AUC0-24h = 711 ±369 ng·h/mL)，并显示出较长的终末静脉半衰期 (6.0 ±1.5 小时)，中等静脉清除率 (18 ± 6 mL/min/ kg) 和分布容积 (5.1 ± 0.6 L/kg) ，绝对口服生物利用度 (%F) 为 72 ± 11%。[1]
别名	SUVN-D4010 free base, SUVN-D-1208045 free base, SUVN-D1003019 free base, SUVN-D 4010 free base, SUVN-1004028 free base, SUVN D4010 free base

化学信息

分子量	383.49
分子式	C₂₁H₂₉N₅O₂
CAS No.	1428862-32-1
Smiles	N=1N=C(OC1C2=NN(C=3C=CC=CC23)C(C)C)C4CCN(CCCOC)CC4
密度	1.26 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (208.61 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.61 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

Usmarapride free base