EGFR-IN-73（化合物3f）（0.01 nM-10 μM；72小时）在野生型EGFR（EGFR WT）上表现出较弱活性，并且是EGFR突变体EGFR d746-750（Del19）、EGFR d747-752/P753S、EGFR L858R以及EGFR d752-759的高效结合剂，同时对其他致癌突变体（FLT3 D835Y及FLT3 ITD D835V）也显示出较弱的相互作用[1]。EGFR-IN-73在酸性条件下表现出卓越的化学稳定性，3小时后稳定性超过95%，并在pH 7.4时稳定性也保持在80%以上[1]。