购物车
全部删除
您的购物车当前为空
别名 Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-Carbamoylpyridine
Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。

Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 g | ¥ 99 | 现货 |
| 产品描述 | Picolinamide (Picolinoylamide) is found to be a strong inhibitor of poly (ADP-ribose) synthetase of nuclei from rat pancreatic islet cells. |
| 靶点活性 | PARP:95 μM |
| 体外活性 | 在稳定表达全长人类雄性激素受体(hAR)的AR-HEK293细胞中,ODM-201抑制hAR的IC50为26 nM。ODM-201以IC50为230 nM抑制VCaP细胞增殖,而对所测试的AR阴性细胞系,包括DU-145前列腺癌细胞和H1581肺癌细胞,无影响。[1] |
| 体内活性 | 大鼠经过一次性注射 Overnight(4 mmol/kg)过夜处理后,可以抑制分离的肾小管刷状边缘膜囊泡中的Na+/磷酸盐共转运。皮可林酰胺处理后,肾皮质NAD含量仅轻微增加(1.5倍)[3]。 |
| 别名 | Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-Carbamoylpyridine |
| 分子量 | 122.12 |
| 分子式 | C6H6N2O |
| CAS No. | 1452-77-3 |
| Smiles | NC(=O)C1=NC=CC=C1 |
| 密度 | 1.2236 g/cm3 (Estimated) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 23 mg/mL (188.34 mM), Sonication is recommended. DMSO: 45 mg/mL (368.49 mM), Sonication is recommended. H2O: 22 mg/mL (180.15 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (16.38 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/Ethanol/DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多