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别名 YX39-105
MS105 是一种口服活性选择性蛋白酪氨酸激酶 6 (PTK6)的PROTAC降解剂。通过结合 VHL 配体片段,MS105 能有效募集 VHL E3 连接酶,从而促进 PTK6 的泛素化和蛋白酶体降解。此过程抑制了乳腺癌细胞的增殖和迁移,并诱导了凋亡 (apoptosis),MS105 具有潜力用于乳腺癌研究。

MS105 是一种口服活性选择性蛋白酪氨酸激酶 6 (PTK6)的PROTAC降解剂。通过结合 VHL 配体片段,MS105 能有效募集 VHL E3 连接酶,从而促进 PTK6 的泛素化和蛋白酶体降解。此过程抑制了乳腺癌细胞的增殖和迁移,并诱导了凋亡 (apoptosis),MS105 具有潜力用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | MS105 is an orally active, selective protein tyrosine kinase 6 (PTK6) PROTAC degrader. It recruits the VHL E3 ligase through a VHL ligand fragment, facilitating ubiquitination and proteasomal degradation of PTK6, thereby inhibiting the proliferation and migration of breast cancer cells and inducing apoptosis (apoptosis). MS105 is a promising compound for breast cancer research. |
| 别名 | YX39-105 |
| 分子量 | 1072.30 |
| 分子式 | C56H70FN13O6S |
| CAS No. | 2408339-39-7 |
| Smiles | N(C=1C=2N(C(=CN2)C=3C=NNC3)C=C(N1)C4CC4)C5=C(F)C=C(C(=O)N6CCN(CC(NCCCCCCCCC(N[C@H](C(=O)N7[C@H](C(NCC8=CC=C(C=C8)C=9SC=NC9C)=O)C[C@@H](O)C7)[C@](C)(C)C)=O)=O)CC6)C=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多