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Cycloguanil hydrochloride

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纯度: 98.72%

货号 T5420Cas号 152-53-4

别名 环氯胍盐酸盐, Chloroguanide Triazine

Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) 是抗疟化合物氯胍的活性代谢物。 它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂，对于疟原虫和人类形式的 Kis 值分别为 0.3 和 1.5 nM。

Cycloguanil hydrochloride
其他形式的 “Cycloguanil hydrochloride”:
Cycloguanil
Cycloguanil D6
Cycloguanil D6 Nitrate
Cycloguanil nitrate

Cycloguanil hydrochloride

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纯度: 98.72%

货号 T5420 别名 环氯胍盐酸盐, Chloroguanide TriazineCas号 152-53-4

Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) 是抗疟化合物氯胍的活性代谢物。 它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂，对于疟原虫和人类形式的 Kis 值分别为 0.3 和 1.5 nM。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 116
现货
5 mg
¥ 169
现货
10 mg
¥ 273
现货
25 mg
¥ 548
现货
50 mg
¥ 828
现货
100 mg
¥ 1,230
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 187
现货
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产品介绍

Cycloguanil hydrochloride AI Summary
Cycloguanil hydrochloride exhibits potent antimalarial activity across various Plasmodium species and stages. In animal models, it demonstrates a dose-dependent increase in mean survival time (MST) against Plasmodium berghei, with higher doses resulting in longer MST. It also shows substantial efficacy against trophozoite-induced and sporozoite-induced infections with MSTs of 21.6 days at 80 mg/kg, 13.4 days at 40 mg/kg, and 7.9 days at 20 mg/kg in murine models. Additionally, Cycloguanil hydrochloride exhibits inhibitory activity against Plasmodium yoelii schizont stages with an IC50 of 2.56 nM and significant effects on human hepatocellular carcinoma cells with a CC50 of 27360.0 nM. It also acts against Plasmodium falciparum, showing strong inhibition of both drug-susceptible and drug-resistant strains with EC50 values of 0.986 nM and 884.0 nM, respectively. Furthermore, the compound is a potent inhibitor of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) and demonstrates moderate activity against Lassa and Marburg viruses. Lastly, it shows promising results in decreasing schizont sizes in liver-stage malaria assays, supporting its multifaceted antimalarial properties..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) is an active metabolite of the antimalarial compound proguanil. It acts as an inhibitor of dihydrofolate reductase (Kis: 0.3 and 1.5 nM for Plasmodium and human forms, respectively).
别名环氯胍盐酸盐, Chloroguanide Triazine
化学信息
分子量288.18
分子式C11H14ClN5.ClH
CAS No.152-53-4
SmilesCl.CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1c1ccc(Cl)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (69.4 mM), Sonication is recommended.
H2O: 5 mg/mL (17.35 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.94 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4701 mL17.3503 mL34.7005 mL173.5027 mL
5 mM0.6940 mL3.4701 mL6.9401 mL34.7005 mL
10 mM0.3470 mL1.7350 mL3.4701 mL17.3503 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1735 mL0.8675 mL1.7350 mL8.6751 mL
50 mM0.0694 mL0.3470 mL0.6940 mL3.4701 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ParasiteInhibitorinhibitDrugMetaboliteDrug MetaboliteCycloguanil HydrochlorideCycloguanil
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