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KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。


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KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 591  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,390  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,970  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,630  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,170  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,970  | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,590  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 931  | In stock | 
KY-226 相关产品
| 产品描述 | KY-226 is a potent inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)(IC50: 0.25 μM,)  | 
| 靶点活性 |  PTP1B:0.25 μM  | 
| 体内活性 | 在db/db小鼠中,KY-226(10和30 mg/kg/天,4周)的口服给药显著降低了血浆葡萄糖和甘油三酯水平以及血红蛋白A1c值,且不增加体重增长,而pioglitazone产生了类似效果但伴随体重增加。KY-226减缓了口服葡萄糖耐量测试中的血浆葡萄糖升高。KY-226还在肝脏和股骨肌中增加了pIR和磷酸化Akt。在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中,KY-226的口服给药(30和60 mg/kg/天,4周)降低了体重增长、食物消耗和脂肪体积增加,并在下丘脑中增加了磷酸化STAT3。  | 
| 分子量 | 481.67 | 
| 分子式 | C27H31NO3S2 | 
| CAS No. | 1621673-53-7 | 
| Smiles | CCCCCCS(=O)(=O)NC(=O)c1ccc(CSCc2ccc(cc2)-c2ccccc2)cc1 | 
| 密度 | 1.186 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (51.9 mM), Sonication is recommended.   | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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