keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
KRFK TFA为源自TSP-1的多肽,具有激活TGF-β的功能。它通过促进TGF-β介导的信号传递和下游效应发挥作用,而这种效应与TSP受体(如CD47和CD36)无关。KRFK TFA适用于研究慢性眼表炎症性疾病。
产品描述 | KRFK TFA, a TSP-1-derived peptide, activates TGF-β and enhances its associated signaling pathways independently of thrombospondin (TSP) receptors like CD47 and CD36. This compound has potential applications in research on chronic ocular surface inflammatory disorders [1]. |
体外活性 | KRFK TFA(50 μM;24小时)在TSP-1缺陷的骨髓源性树突状细胞(BMDCs)中激活TGF-β分泌,并减少了DC成熟标记物的表达[1]。 |
体内活性 | KRFK TFA(5 μg/5 μL;单次点眼)显著预防了TSP-1 -/- 小鼠慢性结膜炎的发生[1]。 |
分子量 | N/A |
分子式 | C27H47N9O5.xC2HF3O2 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KRFK TFA Inhibitor inhibitor inhibit