Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1和 LAG-3,EC50分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
产品描述 | Tebotelimab (MGD-013) is a bispecific antibody targeting PD-1 and LAG-3, classified as a human IgG4κ dual-affinity re-targeting (DART) molecule. It exhibits binding affinities with EC50 values of 1.65 nM for PD-1 and 0.41 nM for LAG-3 on NS0 cells. The compound effectively inhibits PD-1/PD-L1, PD-1/PD-L2, and LAG-3/HLA (MHC-II) interactions, alongside PD-1 signaling pathways. By doing so, Tebotelimab reinvigorates exhausted T-cell responses and bolsters antitumor immunity [1] [2] [3]. |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2245725-04-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tebotelimab 2245725-04-4 Inhibitor inhibitor inhibit