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别名 VZMC-013, VZMC 013
VZMC013是一种针对MOR-CCR5异源二聚体的有效化学探针,可以抑制因阿片类化合物加剧的HIV-1进入。VZMC013对MOR和CCR5都具有纳摩尔级的结合亲和力,能抑制CCL5激活的钙离子动员,并显著提高了抗HIV-1BaL活性,较先前报道的双价配体有显著提升。在共表达CCR5和MOR的TZM-bl细胞中,VZMC013抑制病毒感染的效果超过仅表达CCR5的细胞。此外,VZMC013在依赖浓度的方式中阻断了人类免疫缺陷病毒(HIV)-1在外周血单核细胞(PBMC)中的进入,并且在激活植物血凝素的PBMC细胞中对阿片类化合物加速的HIV-1进入的抑制作用比在无阿片类化合物环境中更为有效。

VZMC013是一种针对MOR-CCR5异源二聚体的有效化学探针,可以抑制因阿片类化合物加剧的HIV-1进入。VZMC013对MOR和CCR5都具有纳摩尔级的结合亲和力,能抑制CCL5激活的钙离子动员,并显著提高了抗HIV-1BaL活性,较先前报道的双价配体有显著提升。在共表达CCR5和MOR的TZM-bl细胞中,VZMC013抑制病毒感染的效果超过仅表达CCR5的细胞。此外,VZMC013在依赖浓度的方式中阻断了人类免疫缺陷病毒(HIV)-1在外周血单核细胞(PBMC)中的进入,并且在激活植物血凝素的PBMC细胞中对阿片类化合物加速的HIV-1进入的抑制作用比在无阿片类化合物环境中更为有效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | VZMC013 is a potent chemical probe targeting the MOR-CCR5 heterodimer, effectively inhibiting HIV-1 entry exacerbated by opioid compounds. It exhibits nanomolar binding affinity to both MOR and CCR5, inhibits CCL5-activated calcium mobilization, and significantly enhances anti-HIV-1BaL activity compared to previously reported bivalent ligands. In TZM-bl cells co-expressing CCR5 and MOR, VZMC013 demonstrates greater inhibition of viral infection than in cells expressing only CCR5. Additionally, VZMC013 blocks HIV-1 entry into peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in a concentration-dependent manner and more effectively inhibits opioid-accelerated HIV-1 entry in phytohemagglutinin-activated PBMC than in opioid-free environments. |
| 别名 | VZMC-013, VZMC 013 |
| 分子量 | 1211.48 |
| 分子式 | C65H92F2N10O10 |
| Smiles | O=C(COCC(NCCCCCCCNC(COCC(NCCC1=NN=C(C(C)C)N1[C@H]2C[C@H]3N(CC[C@H](NC(C4CCC(F)(F)CC4)=O)C5=CC=CC=C5)[C@H](CC3)C2)=O)=O)=O)N[C@H](CC6)C7[C@]([C@]6(O)[C@H]8C9)(CCN8CC%10CC%10)C%11=C9C=CC(O)=C%11O7 |
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多