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Ameltolide

Synonyms: 氨托利
货号 T23717Cas号 787-93-9 一键复制产品信息 纯度: 98.82%
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Ameltolide 是一种抗惊厥剂。在动物模型中,它被证明能有效抑制癫痫发作。

Ameltolide

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纯度: 98.82%

货号 T23717Cas号 787-93-9

别名 氨托利

Ameltolide 是一种抗惊厥剂。在动物模型中,它被证明能有效抑制癫痫发作。

Ameltolide
规格价格库存数量
25 mg
¥ 149
现货
50 mg
¥ 221
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 99
现货
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纯度: 98.82%
颜色: 黄色
性状: Solid

产品介绍


Ameltolide AI Summary
Ameltolide exhibits a range of bioactivities, including significant anticonvulsant and antiviral properties. In various anticonvulsant assays, Ameltolide demonstrates its effectiveness. In rats, it has an ED50 of 135.0 µmol/kg in a MES test when dosed orally and an IC50 value of 970.0 nM in a [3H]batrachotoxinin-A-20-alpha-benzoate-binding test. In mice, it shows a peak anticonvulsant effect 0.5 hours after oral dosing, with an ED50 of 1.4 mg/kg in the maximal electroshock assay and a protective index (PI) of 13.0, indicating a considerable safety margin. Additionally, it has been shown to affect ataxia with an ED50 of 23.0 mg/kg and can increase hexobarbital-induced sleeping time in a dose-dependent manner. Moreover, in mice, the compound has a toxic dose (TD50) of 15.01 mg/kg, an ED50 of 2.6 mg/kg in maximal electric seizures, and a protective index of 5.77. In terms of antiviral activity, Ameltolide exhibits inhibitory activity against SARS-CoV-2, showing a 38.81% inhibition of virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells at a 10 µM concentration after 48 hours. It also demonstrates 20.21% inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM concentration. Additionally, it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells at 10 µM after 48 hours exposure. Ameltolide also shows inhibitory effects in enzymatic assays of human HDAC6, with 7.12% inhibition using a commercial peptide substrate and 7.08% using a custom peptide substrate, suggesting potential for further exploration in various therapeutic areas..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Ameltolide is an anticonvulsant agent. It has been shown to be effective at inhibiting seizures in animal models.
别名氨托利
化学信息
分子量240.3
分子式C15H16N2O
CAS No.787-93-9
SmilesCc1cccc(C)c1NC(=O)c1ccc(N)cc1
密度1.182g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (187.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1615 mL20.8073 mL41.6146 mL208.0732 mL
5 mM0.8323 mL4.1615 mL8.3229 mL41.6146 mL
10 mM0.4161 mL2.0807 mL4.1615 mL20.8073 mL
20 mM0.2081 mL1.0404 mL2.0807 mL10.4037 mL
50 mM0.0832 mL0.4161 mL0.8323 mL4.1615 mL
100 mM0.0416 mL0.2081 mL0.4161 mL2.0807 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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