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Ameltolide

Name: Ameltolide
Brand: TargetMol
SKU: T23717
Price: 99 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 98.82%

货号 T23717Cas号 787-93-9

别名 氨托利

Ameltolide 是一种抗惊厥剂。在动物模型中，它被证明能有效抑制癫痫发作。

Ameltolide

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很棒

纯度: 98.82%

货号 T23717 别名 氨托利Cas号 787-93-9

Ameltolide 是一种抗惊厥剂。在动物模型中，它被证明能有效抑制癫痫发作。

规格	价格	库存
25 mg	¥ 149	现货
50 mg	¥ 221	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 99	现货

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产品介绍

Ameltolide AI Summary

Ameltolide exhibits a range of bioactivities, including significant anticonvulsant and antiviral properties. In various anticonvulsant assays, Ameltolide demonstrates its effectiveness. In rats, it has an ED50 of 135.0 µmol/kg in a MES test when dosed orally and an IC50 value of 970.0 nM in a [3H]batrachotoxinin-A-20-alpha-benzoate-binding test. In mice, it shows a peak anticonvulsant effect 0.5 hours after oral dosing, with an ED50 of 1.4 mg/kg in the maximal electroshock assay and a protective index (PI) of 13.0, indicating a considerable safety margin. Additionally, it has been shown to affect ataxia with an ED50 of 23.0 mg/kg and can increase hexobarbital-induced sleeping time in a dose-dependent manner. Moreover, in mice, the compound has a toxic dose (TD50) of 15.01 mg/kg, an ED50 of 2.6 mg/kg in maximal electric seizures, and a protective index of 5.77. In terms of antiviral activity, Ameltolide exhibits inhibitory activity against SARS-CoV-2, showing a 38.81% inhibition of virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells at a 10 µM concentration after 48 hours. It also demonstrates 20.21% inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM concentration. Additionally, it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells at 10 µM after 48 hours exposure. Ameltolide also shows inhibitory effects in enzymatic assays of human HDAC6, with 7.12% inhibition using a commercial peptide substrate and 7.08% using a custom peptide substrate, suggesting potential for further exploration in various therapeutic areas..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Ameltolide is an anticonvulsant agent. It has been shown to be effective at inhibiting seizures in animal models.
别名	氨托利

化学信息

分子量	240.3
分子式	C₁₅H₁₆N₂O
CAS No.	787-93-9
Smiles	Cc1cccc(C)c1NC(=O)c1ccc(N)cc1
密度	1.182g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (187.27 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.1615 mL	20.8073 mL	41.6146 mL	208.0732 mL
5 mM	0.8323 mL	4.1615 mL	8.3229 mL	41.6146 mL
10 mM	0.4161 mL	2.0807 mL	4.1615 mL	20.8073 mL
20 mM	0.2081 mL	1.0404 mL	2.0807 mL	10.4037 mL
50 mM	0.0832 mL	0.4161 mL	0.8323 mL	4.1615 mL
100 mM	0.0416 mL	0.2081 mL	0.4161 mL	2.0807 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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Ameltolide

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