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TLR7 agonist22 (Compound 11a) 是一种选择性的TLR7激动剂,IC50为25.86 μM。该化合物通过抑制细胞HBsAg分泌,有效激活TLR7,从而在人体PBMC中诱导TLR7调控的细胞因子IL-12、TNF-α和IFN-α的分泌。TLR7 agonist22 有望应用于开发新型免疫调节抗HBV药物的研究领域。
TLR7 agonist22 (Compound 11a) 是一种选择性的TLR7激动剂,IC50为25.86 μM。该化合物通过抑制细胞HBsAg分泌,有效激活TLR7,从而在人体PBMC中诱导TLR7调控的细胞因子IL-12、TNF-α和IFN-α的分泌。TLR7 agonist22 有望应用于开发新型免疫调节抗HBV药物的研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TLR7 agonist 22 相关产品
| 产品描述 | TLR7 agonist22 (Compound 11a) is a selective TLR7 agonist with an IC50 value of 25.86 μM. It inhibits the secretion of cell HBsAg and effectively activates TLR7, inducing the release of TLR7-regulated cytokines IL-12, TNF-α, and IFN-α in human PBMC cells. TLR7 agonist22 shows promise for developing novel immunomodulatory drugs in HBV research. |
| 靶点活性 | HBV DNA:25.86 μM |
| 体外活性 | TLR7 agonist 22(4 μM,72小时)在 HepG2 细胞中能够抑制 HBV DNA 的复制,其 IC 50 为 0.36 μM。它在浓度为 0.4、2、10 μM 时,经过 48 小时,可以激活 TLR7,有效提升 TLR7 激发的 NF-κB 活性。此外,TLR7 agonist 22(0.4、2、10 μM,24小时)会以剂量依赖性方式增强人类PBMC细胞中 IL-12、TNF-α 和 IFN-α 的产生。 |
| 体内活性 | TLR7 agonist 22 (10 MG/KG, i.g.) 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中表现出适中的吸收和消除时间。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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