Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FUBP1-IN-2 是一种有效的 FUBP1(远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中,FUBP1-IN-2 抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用。FUBP1-IN-2 在 ChIP 试验中与 FUBP1 结合。FUBP1-IN-2 可降低 c-MycmRNA 和蛋白表达,增加 p21mRNA 和蛋白表达,并消耗细胞内多胺。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | FUBP1-IN-2 is a potent inhibitor of far upstream binding protein 1 (FUBP1), effectively disrupting the FUBP1-FUSE interaction in the KH4 domain as demonstrated in a gel shift assay. This compound also exhibits binding affinity to FUBP1 in ChIP assays. Furthermore, FUBP1-IN-2 significantly downregulates c-Myc mRNA and protein levels, upregulates p21 mRNA and protein levels, and depletes intracellular polyamines. |
分子量 | 479.96 |
分子式 | C26H26ClN3O4 |
CAS No. | 1242862-71-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FUBP1-IN-2 1242862-71-0 Inhibitor inhibitor inhibit