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DA-JC4

产品编号 T37599 CAS 2315504-40-4

别名: DA-JC4

DA-JC4 is a compound with dual GLP-1/GIP receptor agonist properties. It is recommended for use in researching neurological diseases and investigating insulin signaling pathways[1][2][3].

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DA-JC4, CAS 2315504-40-4

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	￥ 7,890		待询

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生物活性

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参考文献

产品描述	DA-JC4 is a compound with dual GLP-1/GIP receptor agonist properties. It is recommended for use in researching neurological diseases and investigating insulin signaling pathways[1][2][3].
体外活性	DA-JC4 (1~100 nM; hippocampal cells) inhibits rotenone-induced hippocampal neuron death and significantly suppresses Cyt C, Bax and Caspase activation[3].
体内活性	DA-JC4 (10 nmol/kg; i.p.; once-daily for 14 days) significantly prevents spatial learning deficits in a Y- maze test and Morris water maze tests, and decreases phosphorylated tau levels in the rat cerebral cortex and hippocampus[1].DA-JC4 (25 nmol/kg; i.p.; 6 days) shows high levels expression of tyrosine Hydroxylase in the s. nigra and increases expression of neuroprotective growth factor Glial-Derived Neurotrophic Factor (GDNF)[2]. DA-JC4 (50 nmol/kg; i.p.; once-daily for 7 days) improves Parkinson’s disease symptom potentially and enhances neurotransmission[3].

别名	DA-JC4
分子量	4875.49
分子式	C225H346N56O65
CAS No.	2315504-40-4

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参考文献

1. Shi L, et al. A novel dual GLP-1/GIP receptor agonist alleviates cognitive decline by re-sensitizing insulin signaling in the Alzheimer icv. STZ rat model. Behav Brain Res. 2017;327:65-74. 2. Feng P, et al. Two novel dual GLP-1/GIP receptor agonists are neuroprotective in the MPTP mouse model of Parkinson’s disease. Neuropharmacology. 2018;133:385-394. 3. Li T, et al. Neuroprotection of GLP-1/GIP receptor agonist via inhibition of mitochondrial stress by AKT/JNK pathway in a Parkinson’s disease model. Life Sci. 2020;256:117824.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +