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K882 (Compound 4e) 是Src抑制剂,其KD为0.315 μM,可以诱导凋亡(Apoptosis)。K882 还能够抑制XIAP和Survivin,并阻断PI3K/Akt/mTOR、Jak1/Stat3、Ras/MAPK信号通路的激活。在非小细胞肺癌中,K882 表现出抗肿瘤活性。
K882 (Compound 4e) 是Src抑制剂,其KD为0.315 μM,可以诱导凋亡(Apoptosis)。K882 还能够抑制XIAP和Survivin,并阻断PI3K/Akt/mTOR、Jak1/Stat3、Ras/MAPK信号通路的激活。在非小细胞肺癌中,K882 表现出抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | K882 (Compound 4e) is an Src inhibitor with a KD of 0.315 μM. It induces apoptosis and inhibits XIAP and Survivin. Additionally, K882 blocks the activation of the PI3K/Akt/mTOR, Jak1/Stat3, and Ras/MAPK signaling pathways. K882 exhibits antitumor activity against non-small cell lung cancer. |
体外活性 | K882 (0.5-8 μM,24-72 h) 显著抑制KRAS G12C突变的NCI-H358细胞的增殖、迁移和侵袭 [1]。 |
体内活性 | K882(25-100 mg/kg,腹腔注射,每天一次,持续31天)可抑制NCI-H358人源异种移植肿瘤小鼠模型中KRAS G12C突变型NSCLC异种移植瘤的生长 [1]。 |
分子量 | 292.33 |
分子式 | C18H16N2O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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