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PTX-35 是一种针对肿瘤坏死因子受体超家族成员 25 (TNFRSF25, 亦称 DR3) 的潜在首创(First-in-class)激动型单克隆抗体。该化合物通过特异性激活 TNFRSF25 信号通路,能够调节 T 细胞免疫反应,特别是在肿瘤微环境中。在实验研究中,PTX-35 被证实能降低调节性 T 细胞 (Treg) 的抑制活性,同时增强效应性 CD4+ T 细胞对肿瘤抗原的应答,从而表现出强效的抗肿瘤潜力。
PTX-35 是一种针对肿瘤坏死因子受体超家族成员 25 (TNFRSF25, 亦称 DR3) 的潜在首创(First-in-class)激动型单克隆抗体。该化合物通过特异性激活 TNFRSF25 信号通路,能够调节 T 细胞免疫反应,特别是在肿瘤微环境中。在实验研究中,PTX-35 被证实能降低调节性 T 细胞 (Treg) 的抑制活性,同时增强效应性 CD4+ T 细胞对肿瘤抗原的应答,从而表现出强效的抗肿瘤潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 12,000 | 待询 | |
| 5 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PTX-35 is a potential first-in-class agonistic monoclonal antibody targeting Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 25 (TNFRSF25, also known as DR3). By specifically activating the TNFRSF25 signaling pathway, the compound modulates T-cell immune responses, particularly within the tumor microenvironment. In experimental studies, PTX-35 has been demonstrated to reduce the suppressive activity of regulatory T cells (Tregs) and enhance CD4+ effector T-cell responses to tumor antigens, exhibiting significant anti-tumor potential. |
| 体外活性 | 在免疫学实验中,PTX-35 作为 TNFRSF25 激动剂特异性调节 T 细胞亚群,通过降低 Treg 的抑制功能并促进效应 T 细胞的活化,展现了重塑免疫应答的能力 [1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠黑色素瘤模型中,在肿瘤抗原存在的情况下,通过全身给药方式给予 PTX-35,实验结果显示其显著增强了 CD4+ 效应 T 细胞的反应,并成功限制了肿瘤部位调节性 T 细胞的抑制作用 [1]。 |
| 反应种属 | Human |
| 应用 | ELISA FACS Functional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal |
| 缓冲液 | Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition. |
| 内毒素 | <1.0 EU/mg |
| 同型 | IgG1 |
| 偶联 | Unconjugated |
| Uniprot ID | |
| 靶点 | DR3 |
| 存储 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多