Sorbitol dehydrogenase Assay Kit (UV Spectrophotometry)

SDH 催化山梨醇脱氢生成果糖，同时还原 NAD⁺生成 NADH，测定 340nm 吸光度增加速率可以计算 SDH 活性。

50T/48S规格的产品组成及保存条件：

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

二、粗酶液提取：
1.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴ 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL CB0141UV-ES），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2.组织：按照组织质量（g）：CB0141UV-ES体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL CB0141UV-ES），进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测
3.血清（浆）样品：直接检测。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热 30min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2.在1ml石英比色皿中按顺序加入下列试剂：

四、计算公式：
1.血清（浆）SDH 活力的计算
单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/mL) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷V样÷T = 1688×ΔA
2.组织、细菌或细胞中 SDH 活力的计算
(1)按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/mg prot) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V样×Cpr)÷T = 1688×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算：
单位的定义：每 g 组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/g 鲜重) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W× V样÷V样总)÷T = 1688×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
SDH (nmol/min/10⁴ cell) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)÷T=3.376×ΔA
V反总：反应体系总体积，1.05×10^-3 L；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L/mol/cm；d： 比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。